隸屬德國聯邦衛生部的保羅．埃利希研究所（Paul Ehrlich Institute）在4月26日公布最新的武漢肺炎快篩（包括家用快篩）的評估，而在報告中顯示，台灣製造的「福爾威創」的快篩試劑，竟與中國公司製造的快篩試劑共同列在「不符合靈敏度標準的武漢肺炎（SARS-CoV-2）快速抗原檢測結果」中。根據《呷新聞》調查，「福爾威創」名列衛生福利部的「專案製造新冠病毒檢驗試劑產品清單」，更在桃園國際機場內執行入境民眾執行COVID-19抗原快篩作業，以及入境台灣領到的家用快篩試劑中榜上有名。
德國聯邦機構、醫療監管機構和疫苗和生物醫學研究機構的保羅．埃利希研究所4月26日公布最新的武漢肺炎快篩評（包括家用快篩）的評估，報告中顯示，台灣泰博科技股份有限公司（TaiDoc Technology Corporation）製造的「福爾威創」快篩試劑（FORA COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST），竟被列在「不符合靈敏度標準的武漢肺炎（SARS-CoV-2）快速抗原檢測結果」中，報告中還特別提示，這裡列出的所有篩劑都已從聯邦藥品與醫療器械研究所（Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte，BfArM）的名單中刪除，這些產品恐不能再在市場上販售。除台製篩劑外，同列不合格名單的還包括不少中國製篩劑，分別是杭州睿麗科技（Hangzhou Realy Tech Co., Ltd.）、杭州Singclean醫療（Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd.）、杭州創新生物檢控技術（Hangzhou Genesis Biocontrol Co., Ltd）、山東ThinkLabor生物科技（ShanDong ThinkLabor Biotechnology Co.,Ltd）、深圳市藍韻實業有限公司（Shenzhen Landwind Biotechnology Co., Ltd）、廈門集慶生物（Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co., Ltd.）、廈門Zhongsheng Langjie生物科技（Xiamen Zhongsheng Langjie Biotechnology Co., Ltd）。
《呷新聞》調查，「福爾威創」不僅名列衛生福利部的「專案製造新冠病毒檢驗試劑產品清單」，更在桃園國際機場內執行入境民眾執行COVID-19抗原快篩作業，以及入境台灣領到的家用快篩試劑中榜上有名。根據政府採購公報的數據顯示，製造「福爾威創」的泰博科技股份有限公司自2020年至今年（2022年）5月，分別取得中華民國政府1898萬5480、1億5298萬6143以及1億0730萬6554的標案金額，發包單位包括國防部軍醫局、法務部矯正署、衛生福利部部立醫院等，涵蓋層面甚廣。
